Denna sida är medicinskt faktagranskad.

Epilepsi hos barn och unga

När ett barn eller en ung person drabbas av en svår sjukdom påverkas hela familjen. Tillvaron ställs på ända och frågorna är många. Hur kommer framtiden att se ut och på vilket sätt kan jag hjälpa mitt barn? Då är det kanske heller inte så lätt att ta in all den information som lämnas.

När det gäller epilepsi hos barn så är sjukdomen ofta godartad. Ibland är anfallen så lindriga att barnet inte ens behöver mediciner. Men det finns också svårare former och många barn med epilepsi har även andra handikapp.

En stor del av de epilepsiformer som drabbar barn hittar man ingen orsak till.

Barn förändras och utvecklas snabbt

Hos barn och ungdomar sker både den fysiska och psykiska utvecklingen snabbt. Det måste man ta hänsyn till, inte minst, när det gäller behandling. Hur barnet mår med sin sjukdom är visserligen individuellt men effekten och biverkningarna av läkemedel kan påverka både inlärning och utveckling. Ibland kan ett läkemedel behöva bytas ut för att de gör barnet trött eller okoncentrerat.

Barn och unga är också extra känsliga för hur de bemöts av omgivningen. Det är lätt uppleva sig annorlunda och konstig när man är sjuk och självförtroendet kan sjunka i botten.

Därför behöver ett barn med epilepsi mycket stöd och uppmuntran. På barn-och ungdomshabiliteringen och vid de flesta barnkliniker finns särskilda epilepsiteam som stöttar både barnet och familjen.

Indelning av epilepsianfall

Precis som hos vuxna så delas typen av anfall in i huvudgrupperna fokala eller generaliserade anfall. Men hos riktigt små barn kan det vara svårt att veta vilken form det handlar om eftersom de inte kan berätta om sina symtom, vad som hänt eller hur de känner sig. Dessutom finns det anfallssymtom som nästan bara uppträder under de första levnadsåren.

Sidan uppdaterad: 2009-04-20